لایومیوسارکوما (Leiomyosarcoma) یک تومور نادر و بدخیم عضله صاف است که می‌تواند بخش‌های مختلفی از بدن از جمله رحم، دستگاه گوارش، مثانه و پوست را تحت تأثیر قرار دهد. این خلاصه به لایومیوسارکومای پوستی می‌پردازد. لایومیوسارکومای پوستی از عضلات راست‌کننده مو (arrector pilorum) منشأ می‌گیرد و به صورت یک ندول (nodule) منفرد ظاهر می‌شود. ناحیه پایینی بدن مکان شایعی برای این تومور است، اما ضایعاتی نیز در تنه، ناحیه آنوژنیتال، اندام فوقانی و سر و گردن گزارش شده است. وجود ضایعات متعدد غیرمعمول بوده و باید نگرانی‌هایی در خصوص رویدادهای متاستاتیک، به‌ویژه از بیماری‌های با منشأ غیرپوستی، ایجاد کند. لایومیوسارکومای پوستی ظاهری غیرمخصوص دارد و ممکن است با بسیاری از بیماری‌های دیگر اشتباه گرفته شود. تحلیل هیستوپاتولوژیک (histopathologic analysis) برای تشخیص قطعی ضروری است.

اپیدمیولوژی و عوامل خطر

لایومیوسارکومای پوستی بیشتر در بیماران میانسال شایع است و تمایل بیشتری به مردان دارد (نسبت مرد به زن ۲ به ۱). آسیب‌های قبلی، مواجهه با تابش و سرکوب سیستم ایمنی می‌توانند فرد را مستعد ابتلا به لایومیوسارکوما کنند. لایومیوسارکومای پوستی پیش‌آگهی مطلوبی دارد، به‌ویژه در مقایسه با انواع احشایی بیماری. برخی از متخصصان اصطلاح "نئوپلاسم غیرمعمول عضله صاف درون‌پوستی" (atypical intradermal smooth muscle neoplasm) را پیشنهاد داده‌اند و استفاده از واژه "سارکوم" (sarcoma) را برای جلوگیری از درمان بیش از حد در بیماری‌های محدود به پوست توصیه نمی‌کنند.